• Консультаційний центр: +38 067 464 48 24
    +38 093 705 41 41
Повернутися до списку

Проект нової редакції

12.02.2018 «Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва» лікарських засобів вимогам належної виробничої практики»

завантажити файл

Повернутися до списку